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注射水系统水系统中红锈现象的产生和整体解决方案

注射水系统是药品制造企业管理中最重要的五大重要系统之一,我新版GMP的颁布与实施,对制药用水系统的建造提出了新的更加严格的要求。红锈现象是水系统中普遍存在的问题,即使是使用316L奥氏体不锈钢材质来建造水系统,依然难以避免红锈现象的出现。

本文围绕红锈现象产生的机理,分析了影响红锈产生的诸多因素。虽然红锈的产生不能避免,但是可以通过提高前期设计建造的工程质量、中期合理的运行管理、定期系统酸洗钝化维护处理等相结合的方法,尽可能地降低红锈的产生几率及其所带来的质量风险,打造更安全的制药用水系统。

红锈的危害

水系统是药品生产制造过程中直接影响药品质量的关键因素,其中注射用水(Water for Injection,简称WFI)更被SFDA中国食品药品监督管理局定义为药品制造的直接原料[1]

制药用水主要有纯化水(Purified Water,简称PW)和注射用水2种,为保证纯化水和注射用水的品质安全,就要求与纯水或注射用水直接或间接接触的部位,均采用无毒、无害、耐腐蚀、抗氧化的材质制造。因此,除了密封垫外,绝大数制药厂的水系统均采用抗氧化、耐腐蚀的316L优质奥氏体不锈钢材料来制造储罐、水泵、管道、阀门及其他各种部件(如压力计、温度计等)。

然而,在实际的制药水系统生产中发现,经过一段时间的运行后,316L材质的不锈钢管道、储罐、水泵、阀门等内壁均会出现一层红锈,用白毛巾擦拭即可脱落一部分,但不能完全擦除。

通常情况下,水系统管路内壁缓慢出现的红锈不会对水质造成不良影响,能够满足法规对于重金属含量极限值的规定。但是,管路内壁红锈的出现确实提高了制药用水水质受重金属污染的风险(有脱落的可能)。因此,SFDA要求制药企业必须采取积极的措施,控制和减少制药用水系统中出现这种氧化腐蚀现象的产生。
注射水系统是药品制造企业管理中最重要的五大重要系统之一,我国新版GMP的颁布与实施,对制药用水系统的建造提出了新的更加严格的要求。红锈现象是水系统中普遍存在的问题,即使是使用316L奥氏体不锈钢材质来建造水系统,依然难以避免红锈现象的出现。