纯水机-三达纯化水机

云南赛德特生物制药有限公司云南分公司纯化水系统通过GMP认证

昆明，2025年11月——云南赛德特生物制药有限公司云南分公司宣布，其采用的三达水纯化水系统已完全符合药品生产质量管理规范（GMP）认证要求，标志着公司在药品生产质量控制领域迈出关键一步。

作为赛德特生物制药有限公司的核心成员企业，云南分公司始终致力于细胞制品的研发与生产，其细胞制备中心已具备符合cGMP标准的B级细胞制备及储存平台，并嵌入智能化管理信息系统，确保细胞制品的标准化、规模化制备。此次纯化水系统的成功认证，进一步强化了公司在生物制药生产领域的合规性与竞争力。

纯化水系统是药品生产中的关键环节，直接影响药品的安全性与有效性。三达水纯化水系统采用先进的反渗透技术，能够高效去除水中杂质，确保水质达到高纯度标准，满足药品生产的严格要求。该系统的设计与运行严格遵循GMP规范，包括在线监测、动态管理及周期性验证等环节，确保从硬件设施到软件管理的全方位质量控制。

此次认证不仅体现了云南赛德特生物制药有限公司对生产流程的严格把控，也彰显了其推动健康医药产业融合发展的决心。公司表示，未来将继续优化生产体系，提升产品质量，为消费者提供更安全、有效的生物制药产品。

关于云南赛德特生物制药有限公司
云南赛德特生物制药有限公司是集技术研发、临床转化、生产制造、应用示范、销售推广为一体的全产业链生物制药企业。公司以昆明总公司为中心，辐射全国多个省市，致力于推动细胞制品的规范化进程，为再生医学与健康产业发展贡献力量。

三达水纯化水系统200L纯化水系统符合GMP标准纯化水系统应用在细胞技术守护生命的价值赛德特生物从细胞开始,瞄准全球生物医疗领域的战略制高点, 致力于推动行业健康有序发展,为人类带来新的希望。